Abogados de Lesiones por Malla Transvaginal en Dallas

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La FDA aprobó el primer producto de malla transvaginal en 1996 para el tratamiento de la incontinencia urinaria de esfuerzo, o SUI; más tarde se agregó como medida correctiva para ambos para la prolapso de órgano pélvico (POP).

Prolapso de órgano pélvico (POP) – puede resultar de paredes vaginales débiles o dañadas que permiten que la vejiga, el recto o el útero caigan en la cavidad vaginal; también puede ser causado por el embarazo y el parto y a menudo conduce a SUI.
Incontinencia urinaria de esfuerzo (SUI) – ocurre cuando la presión contra la pared vaginal o la vejiga causa complicaciones en la capacidad de controlar la micción, a menudo conocida como síndrome de vejiga hiperactiva.

Estas condiciones ocurren principalmente en mujeres y pueden resultar de paredes vaginales débiles o dañadas que generalmente ocurren después del embarazo o el parto. POP y SUI también pueden ocurrir después de una histerectomía, y es una condición conocida de la menopausia.

Jason Aldridge

Abogado

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Fabricantes de productos de malla transvaginal

Aunque los productos de malla transvaginal (TVM) son fabricados por nueve compañías diferentes, seis se han convertido en líderes del mercado en los Estados Unidos. Estos fabricantes disfrutan de una gran parte del mercado de TVM y comercializan una gran variedad de productos de malla para el tratamiento de SUI y POP, entre otras cosas. Estos líderes del mercado son:

American Medical Systems
Boston Scientific
Coloplast
C.R. Bard
Ethicon de Johnson & Johnson.
Mentor Corporation

Recuerdos de dispositivos de TVM

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió un aviso de salud pública en 2008 advirtiendo de complicaciones graves que podrían ocurrir cuando se implantan dispositivos de TVM. La FDA tranquilizó al público de que las complicaciones eran raras, pero después de recibir más de 2.874 quejas durante los próximos tres años, la FDA actualizó su aviso. En el aviso, se señaló que las complicaciones de los dispositivos de TVM no eran raras en absoluto y que otros tratamientos eran más seguros y se podían realizar sin muchas de las complicaciones que acompañaban a los implantes de malla transvaginal. Además, la FDA ordenó a todos los fabricantes de TVM que realizaran estudios de seguridad post-mercado y les informaran; esos informes están pendientes.

Mientras tanto, hasta la fecha se han producido tres recuerdos de dispositivos de TVM, aunque el primero ocurrió hace más de una década. A continuación se muestran las tres compañías y los dispositivos que fueron retirados del mercado.

1999 – Boston Scientific
- ProteGen
2012 – C.R. Bard
- Avaulta Plus
2012 – Ethicon (Johnson & Johnson)
- Gynecare Prolift Kit
- Gynecare Prolift + M Kit
- Gynecare TVT Secure
- Gynecare Prosima Pelvic Floor Repair System Kit

¿Si has sufrido una lesión?

Casi 75.000 mujeres tuvieron dispositivos de TVM vaginales implantados el año pasado solo para el tratamiento de SUI, y se realizaron más de 100.000 cirugías POP. Muchas de esas cirugías han dado lugar a efectos secundarios y complicaciones, a menudo graves y que alteran la vida. Si ha sufrido una lesión por un implante de TVM, necesita la ayuda de los Abogados de Lesiones Personales en Zinda Law Group. Podemos ayudarlo a obtener la atención y la compensación que necesita y merece. Llámenos hoy al (800) 863-5312 para hablar con un abogado y dejarnos ayudarlo. Ofrecemos una consulta gratuita sin honorarios, ¿por qué no nos llama hoy?