La nueva prensa se está enfocando en informar sobre los eventos relacionados con las demandas recientemente presentadas en nombre de mujeres que han sometido a los procedimientos de malla transvaginal. Una mujer tras otra está saliendo a la luz con historias sobre cómo han sufrido desde que se les realizó el procedimiento de malla transvaginal.
Ethicon, una subsidiaria de Johnson & Johnson, junto con Boston Scientific, han sido nombrados en estas demandas, pero hay casi 30 empresas que han vendido el dispositivo. Se promocionó inicialmente como una solución para aquellos con prolapso de órgano pélvico (POP) e incontinencia debido a paredes pélvicas y vaginales debilitadas. Aunque estaba diseñado para soportar este tejido, ha tenido muchos problemas, como la erosión de la malla a través de la vagina y el intestino. Las víctimas pueden necesitar numerosas cirugías correctivas.
John (Jack) Zinda
Fundador / CEO
Más de 100 años de experiencia combinada representando a víctimas lesionadas en todo el país.
Disponible 24 / 7|Consulta gratisEste procedimiento estaba diseñado para ser una solución permanente, por lo que los médicos han tenido muy poco éxito en la eliminación de la malla transvaginal. Las demandas actuales iluminan algunos hechos sorprendentes. Las víctimas creen que las empresas que fabrican estos productos no realizaron las pruebas requeridas por la FDA y que no advirtieron al público sobre los peligros. En un caso presentado contra Ethicon, la empresa fue ordenada a pagar un poco más de $3 millones en daños.
Neil Solomon
Socio
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Disponible 24 / 7|Consulta gratisMuchos especulan que un gran número de víctimas no han salido a la luz debido a la naturaleza sensible de este tema y sus implicaciones íntimas continuas. Si usted o alguien que conoce ha tenido esta cirugía y está experimentando complicaciones, entonces debe buscar el consejo de un abogado experto e informado de Frisco.
Jason Aldridge
Abogada
Estamos disponibles las 24 horas del día, los 7 días de la semana, listos para responder cuando usted lo necesite.
Disponible 24 / 7|Consulta gratisHasta la fecha, se han presentado miles de demandas por malla transvaginal, pero todavía hay víctimas ahí fuera que se resisten a salir a la luz a pesar de su dolor y sufrimiento. Muchos expertos creen que los fabricantes de la malla transvaginal eludieron las directrices de la FDA de EE. UU. Utilizando lagunas en el sistema. Algunos alegaron que estas empresas están más interesadas en ver quién puede llevar su producto al mercado primero en lugar de la seguridad de los consumidores.
Cole Gumm
Abogado
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Disponible 24 / 7|Consulta gratisLas víctimas están comprensiblemente molestas y buscando respuestas. Aunque la FDA ahora ha ordenado a más de 30 de estos fabricantes que realicen pruebas de seguridad post-mercado, es simplemente demasiado tarde para aquellos que ya han sometido el procedimiento. Estas víctimas nunca podrán estar totalmente libres de todo dolor y sufrimiento y disfrutar de una vida saludable nuevamente.
Jason Aldridge
Abogado
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Disponible 24 / 7|Consulta gratis
